ロキソプロフェンのリスク区分変更に関する厚生労働省パブリックコメントについて

各位

一般社団法人日本医薬品登録販売者会

第1類医薬品の医薬品（ロキソプロフェン）について、2026年7月29日に開催された薬事審議会　医薬品等安全対策部会　安全対策調査会で、類薬の状況を含めた副作用発現状況等の安全性情報に基づき審議した結果、適正使用の観点から以下の対応を条件として、指定第 2 類医薬品に指定することが適当である意見が出されました。
この内容を受け、厚生労働省がパブリックコメントの受付を開始しました。登録販売者に関係する重要な内容なので、内容を確認の上、厚生労働省に是非ご意見をお願いします。